BLOCK-iT™ RNAi Designer
The easiest way to design effective RNAi molecules for great results
See also001:
Synthetics for in vivo RNAi
Target Design Options:
Stealth RNAi™ siRNA
miR RNAi
shRNA
siRNA to Stealth RNAi™ siRNA
siRNA to shRNA
Step 1: Enter an accession number or provide a nucleotide sequence
Accession number:
OR
Nucleotide sequence:
Enter only A, C, G, T, and U. See the online Help for additional information
Step 2: If you entered an accession number in Step 1, select regions for target design
Open reading frame (ORF)
5' UTR
3' UTR
Step 3: Choose database for Blast
Human - Homo sapiens
Mouse - Mus musculus
Rat - Rattus norvegicus
Cattle - Bos taurus
Pig - Sus scrofa
Dog - Canis familiaris
Frog - Xenopus laevis
Chicken - Gallus gallus
Fruitfly - Drosophila melanogaster
Worm - Caenorhabditis elegans
Zebrafish - Danio rerio
Mosquito - Anopheles gambiae
No blast
NOTE:
BLAST is used to compare input sequence with sequences in the database to find unique regions against which to design RNAi targets. The databases contain representative gene sequences for that species. Blast databases were updated on March 23, 2013 and the design output reflects the most up-to-date designs.
Step 4: Choose minimum and maximum G/C percentage
Minimum G/C percentage:
20%
25%
30%
35%
40%
45%
50%
55%
60%
65%
70%
75%
80%
85%
90%
Maximum G/C percentage:
20%
25%
30%
35%
40%
45%
50%
55%
60%
65%
70%
75%
80%
85%
90%
Step 5: Select vector and strand orientation and click "RNAi Design" to design shRNA.
Vector:
pENTR™/H1/T0
pENTR™/U6
NOTE:
Choose
pENTR™/H1/TO
for inducible shRNA expression and
pENTR™/U6
for constitutive expression. If you want to design shRNA oligo compatible with both vectors, select pENTR™/U6 vector.
Strand orientation:
Sense-loop-antisense
Antisense-loop-sense
Guarantee:
The BLOCK-iT™ Designer uses a proprietary algorithm to design shRNA with the latest resesarch data to optimize for promoter requirements and stem-loop structure. The recommended shRNA sequences designed using the BLOCK-iT™ RNAi Designer have an improved probability over random picking of inducing target gene silencing. However, more than one shRNA may need to be tested for a given gene.
test
Hamburger Menu Button
Thermo Fisher Scientific Logo
サインイン
アカウントをお持ちですか?
アカウントを登録する
製品情報を探す
リアルタイムPCR
オリゴ、プライマー、プローブ、遺伝子合成
クローニング
タンパク質解析
細胞培養、トランスフェクション
細胞治療・遺伝子治療
細胞解析
質量分析
クロマトグラフィー
分光分析、元素分析、同位体分析
研究分野と使用技法の一覧を見る
オンラインオーダー
オリゴ、プライマー、プローブ、遺伝子合成
TaqManリアルタイムPCRアッセイ
カスタムTaqManプローブ&プライマー(国内合成品)
miRNA Mimics & Inhibitors
Stealth RNAi / siRNA
Silencer Select siRNAs
カスタムDNAプライマー
GeneArt 遺伝子合成
GeneArt Strings DNA Fragments
TrueGuide CRISPR gRNA
オンラインオーダー対象製品を見る
サービス
受託サービス
機器サービス & コンプライアンスサービス
技術サービス
エンタープライズサービス
ピペットサービス
ラボプラスチック消耗品サンプル請求
サービス保守契約
修理・移転設置
ライセンスに関するお問い合わせ
イベント、セミナー、トレーニング
サービス情報の一覧を見る
サポート
製品カタログ
アプリケーションノート
SDSの検索
法規制情報のお問い合わせ
分析証明書
Nunc/Nalgene証明書
e-learning
FAQ・サポート情報
ラーニングセンター
サポートセンター
サポート情報の一覧を見る
お問い合わせ一覧
クイックオーダー
ドキュメント、証明書
Thermo Fisher Scientific Logo
Search
Search All
Search
Search button
お問い合わせ一覧
クイックオーダー
サインイン
サインイン
アカウントをお持ちですか?
アカウントを登録する
Connect Your Lab
アカウント
カスタム製品とプロジェクト
×
Please sign in before using our BLOCK-iT RNAi Designer to ensure the best experience